格隆汇4月5日丨和黄医药(00013.HK)发布公告，公司将于2024年4月5日至10日在美国加利福尼亚州圣地亚哥召开的美国癌症研究协会(AACR）2024年年会上公布和黄医药自主研发的化合物的数项研究的最新及更新后的数据。

新型、强效、具有差异化的 menin-MLL抑制剂HMPL-506的初步临床前数据将于大会公布，用于治疗特定类型的急性白血病。与其他五种正处于临床开发阶段的menin抑制剂相比，HMPL-506在MLL重排和NPM1突变的白血病细胞系模型中显示出更强的抑制活性。此外，在体外和体内试验中HMPL-506与阿扎胞苷(azacytidine)、维奈克拉(venetoclax)或吉瑞替尼(gilteritinib)联用在MLL重排的白血病中均起到协同抗肿瘤作用。该在研候选药物表现出良好的药代动力学特征、高选择性和低心脏毒性风险。HMPL-506的I期研究计划于2024年下半年展开。

格隆汇4月5日丨和黄医药(00013.HK)发布公告，公司将于2024年4月5日至10日在美国加利福尼亚州圣地亚哥召开的美国癌症研究协会(AACR）2024年年会上公布和黄医药自主研发的化合物的数项研究的最新及更新后的数据。

新型、强效、具有差异化的 menin-MLL抑制剂HMPL-506的初步临床前数据将于大会公布，用于治疗特定类型的急性白血病。与其他五种正处于临床开发阶段的menin抑制剂相比，HMPL-506在MLL重排和NPM1突变的白血病细胞系模型中显示出更强的抑制活性。此外，在体外和体内试验中HMPL-506与阿扎胞苷(azacytidine)、维奈克拉(venetoclax)或吉瑞替尼(gilteritinib)联用在MLL重排的白血病中均起到协同抗肿瘤作用。该在研候选药物表现出良好的药代动力学特征、高选择性和低心脏毒性风险。HMPL-506的I期研究计划于2024年下半年展开。

新型CD38靶向抗体偶联药物(ADC)HMPL-A067(HMA800067)的初步临床前数据亦将公布，这是一种以达雷妥尤单抗(daratumumab)与细胞毒类载荷一甲基澳瑞他汀E(MonomethylauristatinE，MMAE)通过新型连接子偶联的药物。其在多个B细胞恶性肿瘤模型中，包括达雷妥尤单抗耐药的肿瘤模型中，均显示出显著优于达雷妥尤单抗的抗肿瘤活性。

其他公布的数据包括ERK1/2抑制剂HMPL-295的临床前数据；Syk抑制剂索乐匹尼布(sovleplenib)治疗淋巴瘤患者的早期临床数据；VEGFR抑制剂呋喹替尼(fruquintinib)和MET抑制剂赛沃替尼(savolitinib)全球研究的更多临床数据；以及数项研究者发起的呋喹替尼以及VEGFR/CSF-1R/FGFR抑制剂索凡替尼(surufatinib)的研究。

全文详见：http://41bdd.xingguangshijia.com/post/6988.html

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